Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã OK chỉ có bốn loại thuốc có chứa các sản phẩm liên quan đến cần sa; các quốc gia khác đã chấp thuận nhiều hơn

Cuộc tranh luận về tác dụng của cần sa đối với sức khỏe của cần sa đã phân cực trong nhiều năm. Chỉ trong vài thập kỷ qua, chất này đã được sử dụng hợp pháp cho các mục đích y học. Hiện tại, có bốn sản phẩm thuốc liên quan đến cần sa đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận.

Chúng là Marinol, Syndros và Cesamet, chứa cannabinoid tổng hợp; và Epidiolex, loại thuốc đầu tiên được FDA chấp thuận có chứa cần sa.

Marinol lần đầu tiên được phê duyệt để điều trị buồn nôn và nôn do hóa trị liệu ung thư nhưng hiện nay bao gồm điều trị giảm cân và chán ăn ở người nhiễm HIV. Do đó, loại thuốc này là thuốc Bảng III, có nghĩa là nó có công dụng làm thuốc được chấp nhận. Syndros đã được chấp thuận cho các chỉ định tương tự như Marinol.

Cesamet bắt chước tác dụng của THC, thành phần hướng thần trong cần sa. Nó đã được phê duyệt để điều trị buồn nôn và nôn do hóa trị liệu và do đó, là một loại thuốc Lịch trình II.

Epidiolex được FDA chấp thuận để điều trị các cơn động kinh liên quan đến hội chứng Lennox-Gastaut và hội chứng Dravet, hai dạng động kinh khởi phát ở trẻ em nặng và khó điều trị. Epidiolex là thuốc Bảng V, phân loại ít hạn chế nhất trong Đạo luật về các chất được kiểm soát.

Có một số loại thuốc có nguồn gốc từ cần sa chưa được phê duyệt ở Hoa Kỳ, bao gồm Sativex, một dạng xịt kết hợp giữa THC và cannabidiol.

Sativex kết hợp số lượng bằng nhau của THC và CBD từ hai chiết xuất cần sa. Sản phẩm này, được xịt bên trong má hoặc dưới lưỡi, đã được phê duyệt để làm giảm các triệu chứng liên quan đến bệnh đa xơ cứng, bao gồm co thắt cơ và đau thần kinh. Sativex đã được chấp thuận ở 25 quốc gia bên ngoài Hoa Kỳ, bao gồm Canada và Vương quốc Anh.

- Shayli Kipnis

_______________